केंद्रीय औषधि नियामक द्वारा कल शाम जारी मासिक औषधि चेतावनी में डिहाइड्रेशन के उपचार में इस्तेमाल होने वाले सलाइन इंजेक्शन के आठ बैचों के साथ हिमाचल प्रदेश में फर्मों द्वारा निर्मित 54 अन्य दवा के नमूने घटिया पाए गए। इन 55 दवाओं का निर्माण 38 दवा फर्मों द्वारा किया गया था और ये विभिन्न राज्यों से मानक गुणवत्ता के नहीं घोषित किए गए 146 दवा नमूनों में शामिल हैं।
प्रमुख गुणवत्ता मापदंडों के पालन में कमी को दर्शाते हुए, इंजेक्शन एंडोटॉक्सिन से दूषित पाए गए और उनमें माइक्रोबियल संदूषण भी था। बद्दी स्थित एक फर्म द्वारा निर्मित, उन्होंने फर्म के विनिर्माण कार्यों पर सवालिया निशान लगा दिया है क्योंकि आठ अलग-अलग बैच बाँझपन और एंडोटॉक्सिन परीक्षण जैसे प्रमुख गुणवत्ता मापदंडों में विफल रहे हैं। कार्बोक्सिमिथाइल सेलुलोज सोडियम आई ड्रॉप के तीन बैच भी सूची में शामिल हैं क्योंकि वे विभिन्न गुणवत्ता मापदंडों में विफल रहे।
कई अन्य इंजेक्शन के नमूने, जैसे कि जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला सेफ्रिट्ज़ एस 1.5 इंजेक्शन, गैस्ट्रोइसोफेगल रिफ्लक्स के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला रेबेप्रेज़ोल सोडियम और टाइफाइड बुखार और मेनिन्जाइटिस के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला एम्पीवी - 500 इंजेक्शन भी अपेक्षित मानदंडों का पालन नहीं करते पाए गए हैं, जिससे उनके विनिर्माण मानक जांच के दायरे में आ गए हैं।