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क्रोनिक माइग्रेन के इलाज के लिए वैज्ञानिकों ने खोजा एक नया तरीका 

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हो सकता है कि शोधकर्ताओं ने माइग्रेन के लिए एक संभावित नए सेलुलर तंत्र की खोज करके पुराने माइग्रेन के इलाज का एक नया तरीका खोजा हो। इलिनोइस विश्वविद्यालय शिकागो में मनोचिकित्सा के एसोसिएट प्रोफेसर अमीनाह प्रधान, अध्ययन के वरिष्ठ लेखक ने कहा कि उनका लक्ष्य क्रोनिक माइग्रेन के एक नए तंत्र की पहचान करना और माइग्रेन उपचार के लिए एक सेलुलर मार्ग का प्रस्ताव करना था। अध्ययन ईलाइफ में प्रकाशित हुआ है।

उनके शोध का ध्यान दर्द और सिरदर्द के तंत्रिका जीव विज्ञान पर था और समझाया कि तंत्रिका कोशिकाओं के बीच रूटिंग और रीरूटिंग कनेक्शन की गतिशील प्रक्रिया, जिसे तंत्रिका प्लास्टिसिटी कहा जाता है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकारों जैसे कि अवसाद, क्रोनिक के कारणों और इलाज दोनों के लिए महत्वपूर्ण है। दर्द, और लत।

साइंस डेली पर पोस्ट किया गया, अध्ययन में पढ़ा गया है कि कोशिका की संरचना को उसके साइटोस्केलेटन द्वारा बनाए रखा जाता है जो प्रोटीन, ट्यूबुलिन से बना होता है। ट्यूबिलिन कोशिका के आकार और आकार को बदलने के लिए प्रवाह, वैक्सिंग और क्षीणन की निरंतर स्थिति में है। कोशिका का यह गतिशील गुण तंत्रिका तंत्र को उसके वातावरण की प्रतिक्रिया में बदलने की अनुमति देता है।

एसिटिलीकरण नामक एक रासायनिक प्रक्रिया के माध्यम से शरीर में ट्यूबुलिन को संशोधित किया जाता है। जब ट्यूबिलिन एसिटिलेटेड होता है तो यह एक लचीले, स्थिर साइटोस्केलेटन को प्रोत्साहित करता है; जबकि ट्यूबुलिन डीसेटाइलेशन - हिस्टोन डीएसेटाइलेज़ 6, या एचडीएसी 6 द्वारा प्रेरित, साइटोस्केलेटल अस्थिरता को बढ़ावा देता है।

प्रधान ने कहा कि चूहों के मॉडल में अध्ययन से पता चलता है कि न्यूरोनल जटिलता में कमी पुरानी माइग्रेन की एक विशेषता या तंत्र हो सकती है। जब HDAC6 को बाधित किया जाता है, तो ट्यूबुलिन एसिटिलिकेशन और साइटोस्केलेटल लचीलापन बहाल हो जाता है। इसके अतिरिक्त, HDAC6 ने माइग्रेन के सेलुलर सहसंबंधों को उलट दिया और अध्ययन के अनुसार माइग्रेन से जुड़े दर्द से राहत मिली।

"इस काम से पता चलता है कि क्रोनिक माइग्रेन राज्य को न्यूरॉनल जटिलता में कमी की विशेषता हो सकती है, और इस जटिलता की बहाली एंटी-माइग्रेन उपचार की एक पहचान हो सकती है। यह काम एचडीएसी 6 अवरोधकों के विकास के लिए एक उपन्यास चिकित्सीय रणनीति के रूप में भी आधार बनाता है। माइग्रेन के लिए, "शोधकर्ताओं की रिपोर्ट।

प्रधान ने कहा कि यह शोध मस्तिष्क को उसकी पूर्व-पुरानी माइग्रेन स्थिति की ओर संभावित रूप से रीसेट करने का एक तरीका बताता है। "HDAC6 को अवरुद्ध करना न्यूरॉन्स को उनके लचीलेपन को बहाल करने की अनुमति देगा ताकि मस्तिष्क अन्य प्रकार के उपचार के लिए अधिक ग्रहणशील हो। इस मॉडल में हम कह रहे हैं, शायद पुराने माइग्रेन पीड़ितों ने न्यूरोनल लचीलेपन को कम कर दिया है। अगर हम उस जटिलता को बहाल कर सकते हैं तो शायद हम उन्हें प्राप्त कर सकें उस चक्र से बाहर, "उसने कहा।

एक बार घटी हुई न्यूरोनल जटिलता के चक्र से बाहर, मस्तिष्क दर्द प्रबंधन उपचारों के प्रति अधिक प्रतिक्रियाशील हो सकता है, प्रधान ने कहा। HDAC6 अवरोधक वर्तमान में कैंसर के विकास में हैं, और अन्य प्रकार के दर्द के लिए लक्ष्य के रूप में HDCA6 की पहचान की गई है।

"यह कुछ ऐसा करने की संभावना को खोलता है जिसे हमें व्यापक पैमाने पर देखना चाहिए," उसने कहा। "क्या ये परिवर्तन सभी प्रकार के पुराने दर्द वाले राज्यों की पहचान हो सकते हैं?" माइग्रेन एक सामान्य मस्तिष्क विकार है जो दुनिया की 14% आबादी को प्रभावित करने का अनुमान है। माइग्रेन के लिए वर्तमान यू.एस. लागत अनुमान सालाना $40 बिलियन जितना अधिक है। माइग्रेन के रोगियों में से एक विशेष रूप से दुर्बल करने वाला उपसमूह है, जो पुराने माइग्रेन से पीड़ित हैं, जिन्हें महीने में 15 से अधिक सिरदर्द वाले दिन होने के रूप में परिभाषित किया गया है। माइग्रेन उपचार अक्सर केवल आंशिक रूप से प्रभावी या खराब सहनशील होते हैं, जिससे अधिक विविध दवा उपचारों की आवश्यकता होती है।

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