डेंगू से मिलेगी राहत! भारत में QDENGA वैक्सीन को मिली मंजूरी, जानें इसकी कीमत, असर और कब लगेगी डोज

भारत ने डेंगू के खिलाफ लड़ाई में एक अहम कामयाबी हासिल की है। सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइज़ेशन (CDSCO) ने जापानी फार्मास्युटिकल कंपनी Takeda की बनाई डेंगू वैक्सीन QDENGA (TAK-003) को मंज़ूरी दे दी है। इसके साथ ही, यह भारत में मंज़ूरी पाने वाली पहली डेंगू वैक्सीन बन गई है। यह मंज़ूरी इसलिए भी अहम है क्योंकि देश में मॉनसून के दौरान और उसके बाद डेंगू के मामले तेज़ी से बढ़ते हैं, जिससे अस्पतालों पर भारी दबाव पड़ता है।

QDENGA एक 'लाइव-एटेन्युएटेड टेट्रावैलेंट' वैक्सीन है, जिसे डेंगू वायरस के चारों सीरोटाइप (DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4) से सुरक्षा देने के लिए बनाया गया है। इसका एक बड़ा फ़ायदा यह है कि यह पता लगाने के लिए पहले से टेस्ट करने की ज़रूरत नहीं है कि किसी व्यक्ति को पहले डेंगू हुआ है या नहीं। इससे बड़े पैमाने पर वैक्सीनेशन अभियान चलाना आसान हो जाता है। इस वैक्सीन को पहले ही 40 से ज़्यादा देशों में मंज़ूरी मिल चुकी है, जिनमें यूरोपियन यूनियन, UK, ब्राज़ील, इंडोनेशिया और अर्जेंटीना शामिल हैं; अब भारत भी इस लिस्ट में शामिल हो गया है।

यह वैक्सीन कैसे दी जाती है?

QDENGA की दो डोज़ दी जाती हैं, जिसमें दूसरी डोज़ पहली डोज़ के तीन महीने बाद दी जाती है। इसे त्वचा के नीचे (सबक्युटेनियसली) इंजेक्ट किया जाता है। WHO ने भी उन देशों में डेंगू कंट्रोल की व्यापक रणनीति के हिस्से के तौर पर इसके इस्तेमाल की सलाह दी है जहाँ डेंगू का बोझ ज़्यादा है।

यह भारत के लिए क्यों ज़रूरी है?

रिपोर्ट्स के मुताबिक, दुनिया भर में डेंगू के कुल मामलों में से लगभग एक-तिहाई मामले भारत में होते हैं। पिछले दो दशकों में, देश में डेंगू के मामलों में 11 गुना बढ़ोतरी हुई है। अब तक, बचाव के उपाय मुख्य रूप से मच्छरों को कंट्रोल करने, उनके पनपने की जगहों को खत्म करने, मच्छरदानी और रिपेलेंट के इस्तेमाल, समय पर टेस्टिंग और लक्षणों के आधार पर इलाज पर निर्भर रहे हैं। अब वैक्सीन की उपलब्धता से बचाव के लिए एक मज़बूत नया विकल्प मिल गया है।

यह वैक्सीन किसे लग सकती है?

भारत के लिए खास गाइडलाइंस वैक्सीन लॉन्च के समय CDSCO और Takeda द्वारा जारी की जाएंगी। हालाँकि, दूसरे देशों में इसे बच्चों और बड़ों, दोनों के लिए इस्तेमाल की मंज़ूरी मिली हुई है। इसकी एक अहम खासियत यह है कि पहले डेंगू हुआ है या नहीं, इससे कोई फ़र्क नहीं पड़ता; इसलिए वैक्सीनेशन से पहले ब्लड टेस्ट की ज़रूरत नहीं होती।

QDENGA कितनी असरदार है?

20,000 से ज़्यादा बच्चों और किशोरों पर किए गए TIDES फ़ेज़-3 ट्रायल के नतीजे उम्मीद जगाने वाले रहे हैं। लगभग साढ़े चार साल तक चली एक स्टडी में पाया गया कि वैक्सीन ने डेंगू की वजह से अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को 84 प्रतिशत तक कम कर दिया। लैब में कन्फर्म हुए डेंगू इन्फेक्शन के खिलाफ इसकी कुल असरदार क्षमता लगभग 61 प्रतिशत थी। इसने गंभीर डेंगू से बचाने में भी अच्छा काम किया, हालांकि वायरस के खास सीरोटाइप के आधार पर इसकी असरदार क्षमता में थोड़ा अंतर था।

इसकी कीमत क्या होगी?

भारत में इसकी कीमत का अभी ऐलान नहीं किया गया है। हालांकि, टेकेडा ने हैदराबाद की बायोलॉजिकल ई के साथ साझेदारी की है, जिससे हर साल लगभग 50 मिलियन डोज़ का प्रोडक्शन संभव हो पाया है। उम्मीद है कि लोकल प्रोडक्शन से भविष्य में लागत कम होगी और सप्लाई बेहतर होगी। यह देखना बाकी है कि क्या वैक्सीन शुरू में सिर्फ प्राइवेट अस्पतालों में मिलेगी या यह सरकार के वैक्सीनेशन प्रोग्राम का हिस्सा बनेगी।

क्या वैक्सीनेशन के बाद डेंगू का खतरा खत्म हो जाएगा?

जानकारों का कहना है कि सिर्फ वैक्सीनेशन से डेंगू को खत्म नहीं किया जा सकता। मच्छरों पर काबू पाना, साफ़-सफाई रखना, रुके हुए पानी को रोकना, समय पर जांच और लोगों में जागरूकता पहले की तरह ही ज़रूरी बनी रहेगी। वैक्सीन इन उपायों का विकल्प नहीं है, बल्कि सुरक्षा की एक मज़बूत अतिरिक्त परत है। वैक्सीन के बड़े पैमाने पर इस्तेमाल से गंभीर डेंगू के मामलों, अस्पताल में भर्ती होने की दर और हेल्थकेयर सिस्टम पर पड़ने वाले बोझ को काफी हद तक कम किया जा सकता है।