खुद के ही सामने करवाया अपना ही अंतिम संस्कार, जानिए क्या है इसके पीछे की वजह
चिकित्सा विज्ञान ने अधिकांश बड़ी बीमारियों का इलाज ढूंढ लिया है। वैज्ञानिकों ने एक साल के अंदर कोरोना जैसी वैश्विक महामारी की वैक्सीन भी बना ली है. लेकिन आज भी इस धरती पर कई दुर्लभ बीमारियां मौजूद हैं, जिनका जवाब मेडिकल साइंस के पास भी नहीं है। ऐसी ही एक दुर्लभ बीमारी प्रोजेरिया का जिक्र अमिताभ बच्चन अभिनीत फिल्म 'पा' में किया गया था। लेकिन आज हम आपको एक और दुर्लभ बीमारी के बारे में बताने जा रहे हैं, जिसका शिकार इंग्लैंड के बोस्टन का एक 18 साल का लड़का है। इस लड़के का नाम राइस विलियम्स है। यकीन मानिए इस लड़के की हालत जानकर आपकी रूह कांप जाएगी।
राइस का जन्म एक दुर्लभ त्वचा रोग के साथ हुआ था जिसे एपिडर्मोलिसिस बुलोसा या तितली रोग कहा जाता है। इस रोग के कारण चावल का छिलका इतना पतला हो जाता है कि कागज का कोना छूने पर भी उसमें से खून निकलने लगता है। इतना ही नहीं, मामूली खरोंच से भी शरीर में गांठें निकल सकती हैं। हर दिन वह अपने पूरे शरीर पर दर्दनाक घावों के साथ रहता है। हालांकि, डॉक्टरों ने कहा है कि उनके पास जीने के लिए कुछ ही दिन बचे हैं। ऐसे में राइस ने उनके अंतिम संस्कार की योजना बनाई है. आपको बता दें कि जब वह बच्चे थे तो उनके माता-पिता को बता दिया गया था कि वह 10 साल भी जीवित नहीं रह पाएंगे। जब वह 13 वर्ष के हुए, तो उन्होंने अपने स्वयं के अंतिम संस्कार की योजना बनाई ताकि मृत्यु निकट आने पर वह तैयार रहें।
में, वह सभी बाधाओं के बावजूद 18 साल का हो गया, लेकिन कुछ हफ्ते बाद, उसे सेप्सिस और निमोनिया हो गया। इसी हालत में उन्हें 4 नवंबर को अस्पताल ले जाया गया. वहां डॉक्टरों ने कहा कि अब वे कुछ नहीं कर सकते और राइस का इलाज रोक दिया गया। जीवन देखभाल से हटाए जाने के बाद, उन्हें अस्पताल भेजा गया और अब वह दर्द निवारक दवाओं पर जी रहे हैं। डॉक्टरों ने दुखी परिवार को बताया कि उसके पास जीने के लिए कुछ दिन या हफ्ते हैं। हो सकता है कि वह क्रिसमस भी न देख पाए। राइस की मां, तान्या मूरेस ने कहा कि डॉक्टरों ने कहा कि वह इतना नाजुक है कि उसे श्वास नली में नहीं डाला जा सकता। हालाँकि, मेरा लड़का बहुत मजबूत है। जब मैंने उन्हें यह बताया तो उन्होंने कहा कि उन्हें इसका दुख है, लेकिन मैं इससे निपटने की कोशिश करूंगा।
राइस की मां तान्या ने कहा कि जब वह सिर्फ 13 साल की थी तो उन्होंने अपने अंतिम संस्कार की योजना खुद बनाई थी। जब उन्होंने मुझे यह बात बताई तो मैं बहुत भावुक हो गया। मुझे उसकी छोटी बहन के लिए मजबूत बनना है, लेकिन कभी-कभी मुझे डर लगता है। इसलिए मुझे रात को नींद नहीं आती. तान्या के मुताबिक, वह कभी खाना नहीं बना सकते थे, बाइक नहीं चला सकते थे या यहां तक कि अपने दांत भी साफ नहीं कर सकते थे। अगर वह ऐसा कुछ भी करेगा तो वह खुद को नुकसान पहुंचाएगा।' हालाँकि, जो लोग राइस को नहीं जानते, वे भद्दे कमेंट्स से अछूते नहीं हैं। तान्या ने कहा कि सड़क पर कई लोग उन्हें राक्षस कहते थे.
तितली रोग को चिकित्सा विज्ञान में एपिडर्मोलिसिस बुलोसा कहा जाता है। हालाँकि यह दुर्लभ बीमारी बच्चों में जन्म के समय होती है, लेकिन कई लोग जन्म के बाद भी इसकी चपेट में आ जाते हैं। दुनिया भर में 50 हजार में से 1 बच्चा इससे पीड़ित है। इस बीमारी से पीड़ित 40 प्रतिशत बच्चों की 5 साल के भीतर मौत हो जाती है। इस रोग के 3 चरण होते हैं। पहला- ईबी सिम्प्लेक्स, जहां त्वचा की ऊपरी परत में छाले बन जाते हैं। यह 70 प्रतिशत मरीजों को प्रभावित करता है। दूसरा-डिस्ट्रोफिक ईबी, जहां त्वचा की सतह के नीचे ऊपरी परत में छाले बन जाते हैं, 25 प्रतिशत रोगियों को प्रभावित करता है। और तीसरा - जंक्शनल ईबी, जहां त्वचा की निचली परतों में छाले बन जाते हैं, आमतौर पर स्थिति का सबसे गंभीर रूप होता है।